高醫研發液態生物檢體 增肺腺癌治療機會

根據統計，台灣肺腺癌患者高達六成表皮生長因子受體（EGFR）致癌基因突變，服用標靶藥物約1年後產生抗藥性，這些病友過半是EGFR突變轉化為T790M，高醫癌症中心檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室研發「液態生物檢體」，只要抽血10c.c.，就能及時檢出是否為T790M突變，不再錯失接受第三代標靶藥物治療機會。

據研究顯示，產生抗藥性的病人中有約六成是EGFR產生突變（T790M），也就是EGFR致癌基因的第790個氨基酸由蘇氨酸突變為蛋氨酸，導致第一及第二代的標靶藥物無效。所幸目前已針對T790M突變研發出第三代標靶藥物，可讓存活期延至9.6至13.1個月。

目前檢測T790M突變，一般仍以組織切片或開刀病理檢體為主，考量晚期肺腺癌患者身體虛弱，無法承受組織切片或開刀，致錯失接受第三代標靶藥物治療機會，高醫檢驗醫學部分子細胞病理及遺傳室主任劉大智領軍研發「液態生物檢體」檢測方法，比電腦斷層檢查還提早3至6個月診出疾病惡化。不過此藥物健保並無給付，可透過恩慈條款申請治療機會。◇