美衛生官員：新冠疫苗投入使用 最快要1年

週二（3月3日），美國衛生官員在參議院聽證會上表示，新冠肺炎的防治疫苗研發過程需要一年至一年半的時間，而治療方法可能在幾個月後有所突破。

美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）在聽證會上說，此次新冠肺炎疫苗的研發速度已經創下紀錄，預計將在六至八週後，對至少一名志願者進行一期臨床試驗；之後需要三個月以上的時間驗證效果，如果安全有效，則進入二期階段。綜合考慮醫學、倫理、安全性等多重因素，整個過程需要一年至一年半的時間。

一般來說，疫苗和藥物研發在進入人體試驗環節後，臨床試驗分為三個研究階段：一期初步考察疫苗對人是否安全，一般需要20至100位受試者；二期主要研究疫苗劑量，完成初步有效性評價和考察，一般需要幾百到上千位受試者；三期全面評價疫苗的有效性和安全性，受試者規模需要擴大到數千至數萬例。

「當我們聽到說，疫苗在幾個月後能準備好，這並不等於到時候就可以投入使用了。」佛奇解釋道，在疫苗得以大規模應用之前，需要依靠公共衛生調控手段，來減少感染風險。

對於已經感染新冠肺炎的病患，治療方法仍在研究當中。佛奇表示，目前正在試驗多種治療方法，其中包括吉利德科學公司（Gilead Sciences）的抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）。這種藥物是否起效，在幾個月後會見分曉，一旦確定有效，將立即投入應用。「現在，我不敢保證這種藥物或者其它藥物是否肯定有用。」佛奇說。◇