基因檢測告訴你 如何預防患病風險
每個人都需要擁有一張含有個人遺傳信息的「生命說明書」。它能告訴我們生命該如何正確維持，這就要通過基因檢測來獲得。 ——「DNA之父」、諾貝爾得主詹姆斯‧沃森
血管堵塞了30%，沒有症狀；堵塞了50%，也沒有症狀；甚至堵塞了80%，都可能沒有任何症狀。這就是為甚麼有些人看起來很健康，卻突然發生心梗、腦梗的主要原因。
健康的誤區：疾病離我遠著呢
如果把人比喻成一棵樹，地面上方的樹幹看起來很健康，但是地下的樹根可能已經發生了病變，人們卻看不到。很多疾病，臨床體檢也很難檢查出來，所以很多癌症發現的時候已經是晚期了。
如果能提前知道一個人患病的風險，就可以有針對性地採取預防措施，這對人的健康極其重要。現在，通過基因的檢測與分析，可以做到這些了。
基因檢測：預知患病風險，掌控自己的健康
基因是遺傳信息的基本單位，它儲存著生命的種族、外型、血型、孕育、生長、凋亡等全部信息，每個人的基因都不相同。醫學研究已經證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。
通過對細胞中的DNA信息檢測、分析，人們可以了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，如心臟疾病、高血壓、糖尿病、肥胖症、癡呆、關節炎、癌症等。依據檢測報告，檢測機構可以制定相應的健康方案，指導人們通過改變生活方式、補充營養素等措施，調節基因的表達或功能，彌補基因變異帶來的健康風險，避免或延緩疾病的發生。
基因組包括：心臟健康組、營養代謝組、骨骼健康組、體重調節組四個部分。
1.心臟健康基因
白細胞介素IL-1基因多態性是引發心臟疾病的主要原因，白細胞介素缺陷常導致出現自身免疫性疾病或免疫缺陷。如IL-1基因發生變異，無法消化炎症物質會有引發心臟病的危險，如不小心預防，60歲之前心臟麻痺的發病率就會升高。通過檢測分析基因，可預測罹患心臟疾病的風險，幫助人們維持心臟健康。
2.營養代謝組
a.維生素B
通過檢測MTHFR和TCN2的基因，可分析維生素B是否在體內正常推動代謝。維他命B（B6、B12）缺乏會導致心臟病、過敏、腫瘤、貧血、慢性頭痛、腰痛、帕金森病、畸形兒等發生率升高。基因檢測可檢測出您是否缺乏B族維生素。
b.氧化應激
如果PON1、GSTM1、SOD2 、SRCC1的基因發生變異，會使體內產生大量氧化中間產物——自由基（以高能氧氣分子形式存在的廢物）。氧化應激與多種疾病密切相關，如心臟疾病、癡呆、關節炎、自閉症、自身免疫性疾病、癌症等，被認為是導致衰老和疾病的重要因素。如能及時發現體內的氧化應激，可通過補充具有抗氧化作用的維生素C和維生素E，保護身體免於自由基的威脅，並幫助細胞修復與再生。
3.骨骼健康基因
通過檢測IL-1B、VDR、ESR1的基因，分析骨質的密度並預測患骨質疏鬆症的幾率。如基因發生變異導致骨質流失或稀少將會引發關節炎、骨質增生、類風濕關節炎、老年人退行性骨關節病、骨質疏鬆、易骨折、風濕性關節炎、化膿性骨髓炎、肋軟骨炎、骨髓炎等。骨骼裡礦物質的不足會減少性荷爾蒙（雄性與雌性激素）的產量。骨質流失的速度會隨著荷爾蒙含量的下降而加快。雄性荷爾蒙不足會引發男性前列腺疾病。雌性荷爾蒙不足會引發婦科疾病。根據檢測結果，人們可以有針對性的攝取對骨骼健康有幫助的鈣、鎂、維生素D、維生素K2等，填充骨質進而建造強健的骨骼。
4.體重調節基因
人體攝入的脂肪、碳水化物與蛋白質，是轉為能量還是在體內累積成脂肪，與個人的基因有密切的關係。通過檢測FABP2、PPARG、 ADRB3、 ADRB2的基因，可以提供最適合自己的食譜，也會告訴您怎樣運動才能燃燒體內多餘的脂肪。
基因檢測與常規檢測的區別
基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。
基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生甚麼疾病，屬於檢測的第一階段。常規檢測是發病後，疾病發展到甚麼程度，如：早期、中期等，屬於檢測的第二個階段，主要是配合疾病的治療，無法在病變之前預知疾病。現實中很多疾病並無明顯徵兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策。
現代醫學證明：基因正常，細胞具有活性，則人體健康；基因受損，細胞發生變異，則人患疾病。作為權威的檢測機構，Dr. Eun H Shin, MD的基因報告能夠幫助客戶輕鬆自如地應用基因信息，為客戶提出解決方案——該迴避哪些危險因素，該用甚麼方法提升相應的能力，讓客戶實現不發病或者晚發病的目的，全面建立起適合自己基因型的生活方式，掌控自己的健康。
基因檢測Q&A
1.基因檢測的最佳時期？
答：原則上越早越好，越早知道身體的患病風險，越能儘早採取防範措施，在預防上處於有利地位。
2.新生兒能否做基因檢測？
答：可以，甚至連未出生的小孩都可以做營養基因組檢測，這樣從小就能有針對性地做好預防工作，讓孩子健康成長。
3.檢測結果有效時間多長？以後是否需要重新檢測？
答：人的基因終身不變，已檢測的基因項目終生有效，不需要重做。
4.已發病人群有無必要做基因檢測？
答：通過基因信息，可量身定做出只屬於自己的「處方」，迅速且正確地維護生命。已發病者還需要了解自己的疾病是否與遺傳有關，這樣不但對自己的家族及後代是一個重要提示，還可知道自己是否存在其他健康風險。
5.如果老年人已經處於高齡，是否有必要做基因檢測？
答：70歲以下都可以做基因檢測。老年疾病的發病和病程都與基因有關，同時也與環境因素密切相關。檢測出患病的風險後，如能在家庭護理和營養補充方面進行特殊關懷，可大大延緩老年疾病的發病。
6.采樣方法安全嗎？采樣是否合法？
答：採用的檢測樣本為口腔粘膜，用采樣拭刷取頰粘膜的脫落細胞，使用經國家衛生局檢查合格、非醫務人員能使用的一次性采樣包取樣，一人一次一用，無創傷損害、安全、衛生、無污染。
Dr. Eun H Shin, MD
電話：201-841-3625（中文）
地址：685 Bergen Blvd, #205.,Ridgefield, NJ 07657
血管堵塞了30%，沒有症狀；堵塞了50%，也沒有症狀；甚至堵塞了80%，都可能沒有任何症狀。這就是為甚麼有些人看起來很健康，卻突然發生心梗、腦梗的主要原因。
健康的誤區：疾病離我遠著呢
如果把人比喻成一棵樹，地面上方的樹幹看起來很健康，但是地下的樹根可能已經發生了病變，人們卻看不到。很多疾病，臨床體檢也很難檢查出來，所以很多癌症發現的時候已經是晚期了。
如果能提前知道一個人患病的風險，就可以有針對性地採取預防措施，這對人的健康極其重要。現在，通過基因的檢測與分析，可以做到這些了。
基因檢測：預知患病風險，掌控自己的健康
基因是遺傳信息的基本單位，它儲存著生命的種族、外型、血型、孕育、生長、凋亡等全部信息，每個人的基因都不相同。醫學研究已經證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。
通過對細胞中的DNA信息檢測、分析，人們可以了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，如心臟疾病、高血壓、糖尿病、肥胖症、癡呆、關節炎、癌症等。依據檢測報告，檢測機構可以制定相應的健康方案，指導人們通過改變生活方式、補充營養素等措施，調節基因的表達或功能，彌補基因變異帶來的健康風險，避免或延緩疾病的發生。
基因組包括：心臟健康組、營養代謝組、骨骼健康組、體重調節組四個部分。
1.心臟健康基因
白細胞介素IL-1基因多態性是引發心臟疾病的主要原因，白細胞介素缺陷常導致出現自身免疫性疾病或免疫缺陷。如IL-1基因發生變異，無法消化炎症物質會有引發心臟病的危險，如不小心預防，60歲之前心臟麻痺的發病率就會升高。通過檢測分析基因，可預測罹患心臟疾病的風險，幫助人們維持心臟健康。
2.營養代謝組
a.維生素B
通過檢測MTHFR和TCN2的基因，可分析維生素B是否在體內正常推動代謝。維他命B（B6、B12）缺乏會導致心臟病、過敏、腫瘤、貧血、慢性頭痛、腰痛、帕金森病、畸形兒等發生率升高。基因檢測可檢測出您是否缺乏B族維生素。
b.氧化應激
如果PON1、GSTM1、SOD2 、SRCC1的基因發生變異，會使體內產生大量氧化中間產物——自由基（以高能氧氣分子形式存在的廢物）。氧化應激與多種疾病密切相關，如心臟疾病、癡呆、關節炎、自閉症、自身免疫性疾病、癌症等，被認為是導致衰老和疾病的重要因素。如能及時發現體內的氧化應激，可通過補充具有抗氧化作用的維生素C和維生素E，保護身體免於自由基的威脅，並幫助細胞修復與再生。
3.骨骼健康基因
通過檢測IL-1B、VDR、ESR1的基因，分析骨質的密度並預測患骨質疏鬆症的幾率。如基因發生變異導致骨質流失或稀少將會引發關節炎、骨質增生、類風濕關節炎、老年人退行性骨關節病、骨質疏鬆、易骨折、風濕性關節炎、化膿性骨髓炎、肋軟骨炎、骨髓炎等。骨骼裡礦物質的不足會減少性荷爾蒙（雄性與雌性激素）的產量。骨質流失的速度會隨著荷爾蒙含量的下降而加快。雄性荷爾蒙不足會引發男性前列腺疾病。雌性荷爾蒙不足會引發婦科疾病。根據檢測結果，人們可以有針對性的攝取對骨骼健康有幫助的鈣、鎂、維生素D、維生素K2等，填充骨質進而建造強健的骨骼。
4.體重調節基因
人體攝入的脂肪、碳水化物與蛋白質，是轉為能量還是在體內累積成脂肪，與個人的基因有密切的關係。通過檢測FABP2、PPARG、 ADRB3、 ADRB2的基因，可以提供最適合自己的食譜，也會告訴您怎樣運動才能燃燒體內多餘的脂肪。
基因檢測與常規檢測的區別
基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。
基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生甚麼疾病，屬於檢測的第一階段。常規檢測是發病後，疾病發展到甚麼程度，如：早期、中期等，屬於檢測的第二個階段，主要是配合疾病的治療，無法在病變之前預知疾病。現實中很多疾病並無明顯徵兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策。
現代醫學證明：基因正常，細胞具有活性，則人體健康；基因受損，細胞發生變異，則人患疾病。作為權威的檢測機構，Dr. Eun H Shin, MD的基因報告能夠幫助客戶輕鬆自如地應用基因信息，為客戶提出解決方案——該迴避哪些危險因素，該用甚麼方法提升相應的能力，讓客戶實現不發病或者晚發病的目的，全面建立起適合自己基因型的生活方式，掌控自己的健康。
基因檢測Q&A
1.基因檢測的最佳時期？
答：原則上越早越好，越早知道身體的患病風險，越能儘早採取防範措施，在預防上處於有利地位。
2.新生兒能否做基因檢測？
答：可以，甚至連未出生的小孩都可以做營養基因組檢測，這樣從小就能有針對性地做好預防工作，讓孩子健康成長。
3.檢測結果有效時間多長？以後是否需要重新檢測？
答：人的基因終身不變，已檢測的基因項目終生有效，不需要重做。
4.已發病人群有無必要做基因檢測？
答：通過基因信息，可量身定做出只屬於自己的「處方」，迅速且正確地維護生命。已發病者還需要了解自己的疾病是否與遺傳有關，這樣不但對自己的家族及後代是一個重要提示，還可知道自己是否存在其他健康風險。
5.如果老年人已經處於高齡，是否有必要做基因檢測？
答：70歲以下都可以做基因檢測。老年疾病的發病和病程都與基因有關，同時也與環境因素密切相關。檢測出患病的風險後，如能在家庭護理和營養補充方面進行特殊關懷，可大大延緩老年疾病的發病。
6.采樣方法安全嗎？采樣是否合法？
答：採用的檢測樣本為口腔粘膜，用采樣拭刷取頰粘膜的脫落細胞，使用經國家衛生局檢查合格、非醫務人員能使用的一次性采樣包取樣，一人一次一用，無創傷損害、安全、衛生、無污染。
Dr. Eun H Shin, MD
電話：201-841-3625（中文）
地址：685 Bergen Blvd, #205.,Ridgefield, NJ 07657
