彰基突破母血篩檢技術 可驗遺傳罕病

少子化現象，準父母無不重視產前檢查，彰化基督教醫院研發「母血全篩胎兒染色體」技術突破，只抽取懷孕婦女血液不需進行侵襲性「羊膜穿刺」，就可篩檢唐氏症、畸形兒等一百多種遺傳或罕見疾病，目前已在國內取得醫療專利權，並向美國遞出申請。

彰化基督教醫院院長郭守仁指出，陳明醫師所率領醫療研究團隊，首創研發成功「以全基因體非侵入性產前檢測方法（GWNS）」，也就是「母血全篩胎兒染色體」技術，已獲得中華民國專利，並向美國遞出專利申請，這項創新的產前篩檢機制，只抽取母血就可篩檢「胎兒全染色體」是否異常，準確度高達99%，已超越現有世界級的醫療技術。

陳明表示，國內孕婦逐漸高齡化，加上有不少遺傳疾病威脅，以往透過傳統「母血篩檢」可降低風險，但針對高危險群個案還是得進行侵襲性「羊膜穿刺」，讓眾多準媽媽憂心會影響胎兒健康，這項創新篩檢技術，將可消除準父母親的憂慮與恐懼。◇