事後避孕藥 今年底改類

事後避孕藥擬納追蹤引發關注，婦團期盼鬆綁。衛福部長石崇良5日重申，此事尚未定案，非立即實施，將評估改為指示藥或雙軌制，今年底完成。

據中央社報導，石崇良重申，食藥署預告修正應建立追溯或追蹤系統藥品類別，納入Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款藥品，目前為預告階段，尚未定案。在沒有完整配套措施以保障民眾用藥即時性、可近性及安全性之前不會實施。

石崇良表示，外界建議主要有兩大方向。第一點是直接改類，將事後避孕藥從現行需要由醫師開立的處方藥改為民眾可以直接在藥局購買的指示藥；第二點是將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式列為可能方案之一。預計今年底前完成試辦計畫評估及配套做法。

馬偕醫院婦產科主治醫師黃閔照說，較理想的方式是事前避孕藥搭配保險套，兼顧避孕效果與性傳染病防護。事後避孕藥屬於高劑量荷爾蒙，可能出現不正常出血等副作用，還有子宮外孕及避孕失敗等風險；事後避孕藥雙軌制具可行性。

台灣女人連線常務理事黃淑英指出，事後避孕藥在全世界已有超過90個國家採取指示藥或非處方藥方式在市面流通。對部分女性而言，用藥副作用是次要考量，健康當然是考量之一，但應該看見女性的實際需求，不是讓使用事後避孕藥附帶過多的限制與流程。◇