5／12起三對象快篩陽即確診　指揮中心公布通報流程

自5月12日起，居家隔離、自主防疫、居家檢疫等3類對象快篩陽性，可由醫師認定確診，不用經過PCR採檢。指揮中心11日公布通報流程，包括快篩陽性後，須在檢測卡匣（片）上寫上姓名及檢測日期，與健保卡放在一起拍照後，將照片上傳，配合醫師視訊評估時出示判讀為陽性的快篩卡匣。 

中央流行疫情指揮中心日前宣布，5月12日起，居家隔離、自主防疫，及居家檢疫對象等3類對象若快篩呈現陽性，經醫師認定後即可視同確診病例。

指揮中心指揮官陳時中在記者會中表示，未來民眾若在「3天居家隔離及4天自主防疫」或「7天居家檢疫」期間，使用家用抗原快篩試劑進行快篩結果陽性，可依步驟進行通報。

陳時中說，首先是透過遠距或視訊診療，由醫師協助評估確認快篩結果，其次確認是民眾及醫師對評估陽性結果是否達成共識，若有共識將由健保卡上傳陽性結果並自動通報至系統，此後民眾將在家等待地方衛生局聯繫，最後地方衛生局依規定安排至指定處所隔離並開立隔離通知書；若民眾和醫師對於陽性結果沒有共識，則通知地方衛生局安排PCR採檢。

至於預約視訊診療評估前的準備事項，陳時中表示，3類對象快篩陽性後，須在判讀陽性的檢測卡匣或檢測片寫上姓名及檢測日期，與健保卡放在一起拍照，並在預約遠距醫療或視訊診療門診時上傳照片，配合醫師視訊評估時出示判讀為陽性的快篩卡匣。

對於有民眾反映視訊診療塞車，無法及時看診、領藥。指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，目前地方衛生局居家照護團隊量能充足，未來居家隔離民眾可聯繫各地方關懷中心，詢問視訊門診將由哪個診所或醫院負責，可減少領藥等待時間。

染疫孕婦開放使用輝瑞Paxlovid經充分告知同意後使用

指揮中心11日公布，即起染疫孕婦開放使用輝瑞口服藥，若臨床醫師評估使用效益大於風險，經充分告知，並獲得同意後可使用。

中央流行疫情指揮中心5月10日舉行專家會議，邀集台灣婦產科醫學會、台灣周產期醫學會共同討論是否開放懷孕婦女使用口服抗病毒藥物。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，經討論後，得出三點決議，首先現階段輝瑞口服藥仍無臨床資料可參考，歐美國家的藥物主管機關根據動物實驗結果做出的建議也不一致，評估仍須個別考量用藥益處與未知風險。

羅一鈞表示，經評估為提供臨床醫師裁量空間，同意將懷孕納入適用輝瑞口服藥的重症風險因子，同時新增注意事項，目前尚無Paxlovid用於孕婦的臨床資料，若臨床醫師評估使用效益大於風險，「經充分告知並獲同意後可使用。」

另外，羅一鈞也說，基於藥物安全性考量，默沙東口服藥「莫納皮拉韋」仍不建議用於孕婦，相關指引與藥物領用文件將一併盡速修訂。

開放民眾自用輸入快篩　　即起至6／30

因應快篩需求增加，指揮中心宣布，即日起至111年6月30日前，開放民眾免專案輸入個人自用「新型冠狀病毒檢驗試劑」每人不超過100劑，免申請專案核准，每人限輸入一次。

食藥署長吳秀梅表示，民眾自行輸入之新型冠狀病毒檢驗試劑僅供個人防疫使用，不得販售。建議選用「家用」檢驗試劑產品，不限為衛福部核准的緊急授權（EUA）產品，惟使用產品前，請詳閱產品說明書之用途、使用方式、警告注意事項等內容。

另民眾自行輸入非衛福部核准之EUA產品，檢測結果不得作為配合防疫政策判斷依據，其產品安全及有效性需由民眾自行負責。

吳秀梅提醒，輸入自用快篩不得轉賣，否則非醫療器材商販賣醫療器材，可裁處新台幣3萬至100萬元罰鍰。