臺開發首臺呼吸器獲准製造 明年量產百臺

工研院27日表示，臺灣開發成功的首臺醫療級呼吸器，12日獲得衛福部食藥署（TFDA）專案製造核准，將技術移轉業者量產，預計最快明年6月量產100臺，滿足國內防疫需求外，也期待國產自製呼吸器能輸出海外。

依據MarketsandMarkets市場研究報告資料，全球呼吸照護器材市場成長快速，將從2019年206億美元成長至2024年317.9億美元，2019-2024年之年複合成長率高達9.1%。

工研院指出，臺灣過去急重症使用的呼吸器都仰賴進口，3月底美國呼吸器大廠美敦力（Medtronic）無償釋出PB 560機型呼吸器的基礎設計後，工研院整合資通訊、機械、機電、顯示面板、醫學、電子材料與光學等領域人才，成功找到逾500個以上的關鍵零組件，短短17天就成功組裝臺灣首臺呼吸器原型機。

工研院生醫與醫材研究所長林啟萬表示，面對未來因疫情造成呼吸器需求攀升，工研院持續以科技力加緊腳步協助防疫，研發的「iPMx分子快速檢驗系統」已於7月6日完成TFDA專案製造核准。呼吸器也在8月12日獲得TFDA專案製造許可，未來將持續整合國內上、中、下游的關鍵零組件廠商供應鏈，完備臺灣高階醫療器材的自製能力。

林啟萬說，工研院累積長達5年的快速試量產經驗，打造出國內首臺醫療級呼吸器原型機。預計將於10月底完成10臺呼吸器試量產，未來在號召更多產業加入後，期待明年6月量產100臺呼吸器，並建立整體呼吸器產品與服務輸出海外的模式，展現以科技研發守護臺灣，與全球齊力抗疫的決心。◇