找出中共病毒抑制關鍵 中研院：有望成為新藥

中共肺炎(武漢肺炎)至今在全球除中國外已造成150萬人染疫、9萬餘人死亡，快篩試劑、抗病藥物及疫苗成為各國研發重點。國內學研界也陸續發表合成臨床藥物瑞德西韋、快篩抗體等成果；而科技部與中研院10日聯合表示，中研院再找出10倍強效的病毒抑制劑，有望成為新藥。

科技部與中央研究院10日發布聯合聲明表示，在科技部與中研院長期經費支援下，中研院生化所研究員梁博煌從上百種化合物中，篩選出新冠病毒(中共病毒)主要蛋白酶(main protease, 又稱3C-like protease)抑制劑；並由台灣第一個把新冠病毒分離出來的團隊證實，此蛋白酶抑制劑，可在體外抑制新冠病毒複製，其中最好的抑制劑較目前已知的抑制劑強達10倍。

聲明中提到，新藥的研發奠基於17年前SARS的研究專案，集合了中研院前院長翁啟惠、台大化學系教授方俊民團隊的藥物合成、梁博煌團隊建立的表現純化與快速篩選抑制劑方法，以及中研院前副院長王惠鈞解析SARS蛋白酶與抑制劑的共結晶結構；當年培育的博士生也快速投入表現純化新冠病毒主要蛋白酶，並篩選出具強效的抑制劑，取得共結晶結構。

聲明也指出，全世界在治療中共肺炎上，目前僅依賴瑞德西韋、奎寧等非針對性藥物，雖然此蛋白酶抑制劑在成為真正的抗COVID-19(中共病毒)新藥前，還需經過動物及人體實驗，但中研院能在短時間內找到針對性候選藥物，已經顯示我國在面對病毒短期緊急應變能力上的量能，在國際上有很強的競爭力。◇