被診斷無法走路 美一歲娃驚人之步 走紅網路
美國一名嬰兒，出生時被醫生診斷患有罕見遺傳性疾病，無法走路及拿奶瓶。一天他在商場的一個動作，打破醫生的專業判斷，也讓他的父母驚喜不已。
ABC新聞報導，一歲的喬賽亞‧華盛頓（Josiah Washington），有一天和父母一起到密西西比州格爾夫波特市（Gulfport，Mississippi）的一家玩具店。
被父母固定在嬰兒車上的喬賽亞，看到喜歡的玩具，忘我地「背著嬰兒車」走了過去，舉起手來想去拿玩具。
此時，爸爸對他叫了一下，並要他走到大人身旁。喬賽亞被叫聲嚇了一跳，回頭望向父母，靦腆地笑了起來，雙手拍著大腿。
接著喬賽亞又轉頭看著玩具，再次伸手想去拿，此時他的媽媽笑著告訴他：「小娃兒，過來這裡。」喬賽亞終於放下（玩具），走向大人（依然是背著嬰兒車）。
喬賽亞被玩具吸引，忘記身上背著嬰兒車的模樣，被他的媽媽攝錄下來，分成二段影片，6月21日上傳臉書。截至26日止，點擊量已達800萬次，逾10萬次分享。
然而，這段引起網民熱傳的影片，完全看不出來喬賽亞是一名努力對抗病魔的勇敢小鬥士。
他的母親，克里斯蒂安（Kristian Washington）很高興網民喜歡小兒子的影片，但對她來說，更重要的是，看到她的兒子做著和其他小孩也會做的事。
克里斯蒂安告訴ABC新聞，喬賽亞出生時就被醫生診斷出患有罕見的「丙酮酸激酶缺乏症」（pyruvate kinase deficiency），無法做正常孩子會做的事，例如學習走路或拿奶瓶。醫院目前仍在做各種檢驗，以確認喬賽亞的病情。
據美國國家醫學圖書館（U.S. National Library of Medicine）的數據，這是一種遺傳性疾病，會影響血紅細胞的正常運作，引發呼吸短促和極度疲勞。
「喬賽亞是奇蹟寶貝」，克里斯蒂安說，「他正在跨越所有的里程碑，正在做著所有的事情，對我們來說，這是非常驚奇及無法相信的事，因此我們記錄著他所做的一切。」
她表示，當她或先生告訴別人有關喬賽亞患有先天遺傳疾病時，沒有人相信。
「他是最甜蜜的寶貝」，她說，「總是開口笑，很開心，我們永遠不知道他會在什麼時候承受病痛。他這樣的表現，支持著我，讓我能夠堅持下去，耐心地等待著醫院的檢驗結果，而他一直在繼續進步。」
ABC新聞報導，一歲的喬賽亞‧華盛頓（Josiah Washington），有一天和父母一起到密西西比州格爾夫波特市（Gulfport，Mississippi）的一家玩具店。
被父母固定在嬰兒車上的喬賽亞，看到喜歡的玩具，忘我地「背著嬰兒車」走了過去，舉起手來想去拿玩具。
此時，爸爸對他叫了一下，並要他走到大人身旁。喬賽亞被叫聲嚇了一跳，回頭望向父母，靦腆地笑了起來，雙手拍著大腿。
接著喬賽亞又轉頭看著玩具，再次伸手想去拿，此時他的媽媽笑著告訴他：「小娃兒，過來這裡。」喬賽亞終於放下（玩具），走向大人（依然是背著嬰兒車）。
喬賽亞被玩具吸引，忘記身上背著嬰兒車的模樣，被他的媽媽攝錄下來，分成二段影片，6月21日上傳臉書。截至26日止，點擊量已達800萬次，逾10萬次分享。
然而，這段引起網民熱傳的影片，完全看不出來喬賽亞是一名努力對抗病魔的勇敢小鬥士。
When you are entirely to big for a umbrella stroller 😭😂😂😂😭
由 Kristian Washington 貼上了 2017年6月21日
他的母親，克里斯蒂安（Kristian Washington）很高興網民喜歡小兒子的影片，但對她來說，更重要的是，看到她的兒子做著和其他小孩也會做的事。
克里斯蒂安告訴ABC新聞，喬賽亞出生時就被醫生診斷出患有罕見的「丙酮酸激酶缺乏症」（pyruvate kinase deficiency），無法做正常孩子會做的事，例如學習走路或拿奶瓶。醫院目前仍在做各種檢驗，以確認喬賽亞的病情。
據美國國家醫學圖書館（U.S. National Library of Medicine）的數據，這是一種遺傳性疾病，會影響血紅細胞的正常運作，引發呼吸短促和極度疲勞。
「喬賽亞是奇蹟寶貝」，克里斯蒂安說，「他正在跨越所有的里程碑，正在做著所有的事情，對我們來說，這是非常驚奇及無法相信的事，因此我們記錄著他所做的一切。」
她表示，當她或先生告訴別人有關喬賽亞患有先天遺傳疾病時，沒有人相信。
「他是最甜蜜的寶貝」，她說，「總是開口笑，很開心，我們永遠不知道他會在什麼時候承受病痛。他這樣的表現，支持著我，讓我能夠堅持下去，耐心地等待著醫院的檢驗結果，而他一直在繼續進步。」
