無腦兒寶寶奇蹟存活感動世人 現在2歲了
2年前，一名新生兒出生時缺少大部分頭蓋骨，罹患這種罕見疾病的嬰兒即使生下來也活不了幾天，但這個寶寶剛剛慶祝他的2歲生日，堪稱奇蹟。
據《每日郵報》報導，這個奇蹟寶寶是傑克森（Jaxon Buell），媽媽布瑞特尼（Brittany）懷孕時，醫生用超音波偵測到傑克森患有腦部嚴重發育異常的無腦畸形症（Anencephaly），即爲無腦兒。
醫生認爲罹患這種病的胎兒很難存活，便建議布瑞特尼人工流產。
但布瑞特尼和丈夫布蘭登（Brandon Buell）不同意流產，傑克森不僅神奇地活下來，還會說「爸爸」、「媽媽」、「我愛你」。因此，布爾夫婦給他們的寶貝兒子起了個別名「堅強傑克森」（Jaxon Strong）。
上週六，夫婦倆為奇蹟寶寶傑克森慶祝了2歲生日。
夫婦倆在臉書上寫道：「兩年前的今天，傑克森誕生了，而我們的生活也永遠地改變了。」
「雖然很多很多人很快地放棄了對他（傑克森）的希望，也有人告訴我們，我們將不會看到這一天，但今天我們慶祝傑克森的第二個生日！」
傑克森的父母表示，謝謝那些伴隨著傑克森成長旅程的人和故事。「為傑克森在未來能創造更多的里程碑，我們繼續懷著希望和祈禱。而今天，我們在慶祝！」
在慶祝之餘，布蘭登也表示，對傑克森來説，每一天都是戰鬥。他說：「他仍然在戰鬥，每天他還會抽搐幾次，他只有13磅重，這麽小，但他確實在成長。」
布蘭登還盛讚他的妻子布瑞特尼，並表示，沒有布瑞特尼的話，他們的小男孩就不會奇蹟生存。「她是驚人的。她每天給傑克森這麼多的愛和耐心。」
成千上萬的讀者受到小傑克森故事的鼓舞，紛紛留言「奇蹟」。一個支持者寫道：「神在和小傑克森一起移山。全世界的人，注意！看他邁步。」（God is moving mountains with sweet Jaxon. Stand back and watch him go, world.）
無腦畸形是一種神經管缺陷的疾病，小孩出生時會缺少部分大腦和頭蓋骨。
根據美國疾病控制與預防中心（Center for Disease Control and Prevention），每年在美國每4859個嬰兒中就有1名患有無腦畸形，通常出生後不久就去世了。
據《每日郵報》報導，這個奇蹟寶寶是傑克森（Jaxon Buell），媽媽布瑞特尼（Brittany）懷孕時，醫生用超音波偵測到傑克森患有腦部嚴重發育異常的無腦畸形症（Anencephaly），即爲無腦兒。
醫生認爲罹患這種病的胎兒很難存活，便建議布瑞特尼人工流產。
但布瑞特尼和丈夫布蘭登（Brandon Buell）不同意流產，傑克森不僅神奇地活下來，還會說「爸爸」、「媽媽」、「我愛你」。因此，布爾夫婦給他們的寶貝兒子起了個別名「堅強傑克森」（Jaxon Strong）。
上週六，夫婦倆為奇蹟寶寶傑克森慶祝了2歲生日。
夫婦倆在臉書上寫道：「兩年前的今天，傑克森誕生了，而我們的生活也永遠地改變了。」
「雖然很多很多人很快地放棄了對他（傑克森）的希望，也有人告訴我們，我們將不會看到這一天，但今天我們慶祝傑克森的第二個生日！」
傑克森的父母表示，謝謝那些伴隨著傑克森成長旅程的人和故事。「為傑克森在未來能創造更多的里程碑，我們繼續懷著希望和祈禱。而今天，我們在慶祝！」
在慶祝之餘，布蘭登也表示，對傑克森來説，每一天都是戰鬥。他說：「他仍然在戰鬥，每天他還會抽搐幾次，他只有13磅重，這麽小，但他確實在成長。」
布蘭登還盛讚他的妻子布瑞特尼，並表示，沒有布瑞特尼的話，他們的小男孩就不會奇蹟生存。「她是驚人的。她每天給傑克森這麼多的愛和耐心。」
成千上萬的讀者受到小傑克森故事的鼓舞，紛紛留言「奇蹟」。一個支持者寫道：「神在和小傑克森一起移山。全世界的人，注意！看他邁步。」（God is moving mountains with sweet Jaxon. Stand back and watch him go, world.）
無腦畸形是一種神經管缺陷的疾病，小孩出生時會缺少部分大腦和頭蓋骨。
根據美國疾病控制與預防中心（Center for Disease Control and Prevention），每年在美國每4859個嬰兒中就有1名患有無腦畸形，通常出生後不久就去世了。
